![]()
Разрешение на применение вакцины может быть выдано уже в декабре. Американский фармацевтический производитель Pfizer и немецкая компания BioNTech – создатели вакцины от коронавируса, которая в ходе клинических испытаний продемонстрировала эффективность на уровне 95% - подтвердили, что в пятницу, 20 ноября они подают федеральному ведомству США запрос на ускоренную регистрацию своей вакцины. Беспрецедентная скорость объясняется стремительным ростом числа заражений COVID-19 по всему миру и в Соединенных Штатах, передает «Голос Америки». Вторая волна пандемии уже поразила многие страны, вынудив правительства вернуться к карантинному режиму, остановке работы предприятий и закрытию школ. Все эти ограничения уже вводились в начале 2020 года и нанесли значительный урон мировой экономике. Первые признаки надежды на скорую победу в борьбе с пандемией могут появиться уже в эту пятницу, когда Pfizer и BioNTech направят запрос на ускоренную регистрацию вакцины в Управление по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных препаратов США (FDA).