![]()
Вряд ли в судебном споре, в котором обжалуется решение госоргана, вы на месте заявителя представите 2-летнюю девочку. Однако в этом деле все фактически так и обстоит. Зовут девочку Вера Званько, ей 7 декабря 2018г. исполнилось 2 года, и обжалует она два решения Минздрава. От имени малолетних в суд обращаются законные представители, но это, впрочем, сути не меняет: Минздрав вынес решения именно в отношении самой Веры - так устроена административная процедура. Задача перед судом поставлена не такая уж и невыполнимая - денег ведь с государства в суде не требуют. Вопрос в отмене незаконных решений и признании потребности в лечении, что даст шанс Вере Званько. Счёт идёт на месяцы. По информации, которая доступна в публичном пространстве, уже сейчас можно сказать, что это дело выходит из разряда частного случая - ведь поставлен вопрос о мировоззренческих основах здравоохранения. ПОЧЕМУ СУД?У Веры редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия 2-го типа (СМА). У человека с таким заболеванием постепенно слабеют мышцы всего тела: утрачивается способность ходить, сидеть, а впоследствии - есть и даже дышать самостоятельно.