Редкие заболевания выявляют примерно у 5% белорусских детей в первый год жизни

В Беларуси, как и во многих странах Европы, врожденные, наследственные или генетически обусловленные заболевания выявляют примерно у 5% детей в течение первого года жизни. Об этом корреспонденту БЕЛТА сообщила главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения Ирина Наумчик. К категории редких ВОЗ относит заболевания, которые регистрируются менее чем у одного человека на 2 тыс. населения. На данный момент такие болезни во всем мире лечат в основном симптоматически. Для некоторых больных достаточно просто соблюдать специфическую диету. Рубрика: общество