![]()
Возле здания Администрации Президента прошла акция Lots of socks с участием представителей ВБО "Даун Синдром", а также родителей и детей с синдромом Дауна.
Участники акции передали Президенту
Виктору Януковичу разноцветные детские носки и письмо с информацией о синдроме Дауна, в котором также предлагают ввести в Украине социальную программу, необходимую для воспитания, обучения, а также трудоустройства людей, страдающих этим синдромом.
"Наши дети при использовании специальных программ могут учиться в обычных школах и имеют на это право. Государство должно обеспечить родителей своевременной диагностикой, а детей с синдромом Дауна социальной поддержкой и реабилитацией. Нашим "солнечным детям" необходимо профессиональное образование и помощь государства в трудоустройстве", - заявила директор по развитию ВБО "Даун Синдром" Татьяна Михайленко.
По словам представителей организации, ежегодно в Украине рождается около 420 детей с подобным заболеванием. Сегодня же в Украине проживает около 15 тыс. человек с синдромом Дауна.
Пообщаться с участниками акции вышел уполномоченный Президента по правам ребенка Юрий Павленко.
Как сообщалось, 21 марта отмечается Международный день человека с синдромом Дауна. Эта дата вошла в календарь в 2006 году.
Дата 21 марта была выбрана не случайно - это символическое обозначение самого синдрома Дауна, причиной которого является трисомия одной из хромосом: у человека, страдающего этим заболеванием, 21-я хромосома присутствует в трех копиях. В переводе на "язык календаря" вышло 21-е число третьего месяца.
Английский врач Джон Лэнгдон Даун в 1862 году первым описал синдром, получивший впоследствии его имя, как форму психического заболевания. Связь между происхождением врожденного синдрома и количеством хромосом обнаружил в 1959 году французский генетик Жером Лежен.
Синдром Дауна характеризуется определенным набором физиологических особенностей - таких, как "плоское лицо", кожная складка на шее, гиперподвижность суставов, мышечная гипотония и некоторые другие. А главное, ребенок с таким расстройством развивается заметно медленнее своих сверстников.